«Полиморфизмы генов системы свертываемости крови»

Цена: 3500 руб.
Материал: Кровь
Время забора: 7:00-17:00 сб. 7:00-13:00 вс. 8:00-11:00
Выдача результатов: Через 3 рабочих дня

Условия подготовки к анализам:

Специальной подготовки не требуется

Полиморфизмы генов системы свертываемости крови

Комплексное молекулярно-генетическое исследование, включающее 8 полиморфизмов генов системы свертывания крови (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1) которое позволяет оценить генетический риск тробофилии. Тромбофилия — патологическое изменение в свёртывающей системе крови, приводящие к образованию кровяных сгустков.  Наличие генетической предрасположенности к тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития тромбозов и осложнений беременности: привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз.
Полиморфизмы не являются непосредственной и обязательной причиной развития заболевания, но могут обуславливать больший или меньший риск его развития при действии различных внешних факторов. Поэтому при наличии полиморфизмов информируют о повышенном риске развития заболевания при гетерозиготном или гомозиготном носительстве полиморфизма. Риск развития заболевания измеряют отношением шансов OR (odds ratio).

• Мутация Лейден 1691 G->A коагуляционного фактора V (F5)
• Полиморфизм 20210 G->A протромбина (F2)
• Полиморфизм G103Т в гене F13А1 (фактор свертывания крови XIII)
• Полиморфизм С807Т в гене ITGA2 (тромбоцитарный рецептор к коллагену)
• Полиморфизм Т1565С в гене TGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена)
• Полиморфизм G10976 A в гене F7 (коагуляционный фактора VII)
• Полиморфизм G-455A в гене FGB (фибриноген)
• Полиморфизм – 675 5G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1