Специальной подготовки не требуется.
Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины. НИПТ является наиболее точным и безопасным скрининговым методом оценки риска наиболее частых хромосомных аномалий плода.
Информация об исследовании НИПТ “стандартная панель”:
Неинвазивный пренатальный тест НИПТ “стандартная панель” поводится с целью выявления у плода риска:
- трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна),
- трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса),
- трисомии 13 хромосомы (синдром Патау),
- половых анеуплоидий.
В зависимости от пола плода в заключение указывается риск:
- моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода;
- дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода.
По результатам тестирования, при желании пациента, можно определить пол плода, это необходимо указать отдельно при заказе теста. Точность определения пола плода составляет 99%.
Тест предназначен для беременных женщин со сроком беременности не менее 10 недель при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
Ограничения для проведения исследования:
Срок беременности менее 10-ти недель.
Наличие онкологических заболеваний в настоящее время.
Переливание крови за последние 3 месяца, трансплантация костного мозга и органов в анамнезе.
Изменения в кариотипе беременной женщины.
Редукция одного плода из двойни.
Многоплодная беременность.
0
0
